每一个新生儿，都是家庭最珍贵的希望。守护宝宝健康，是我们共同的责任。新生儿先天性遗传代谢病，早期没有明显症状，很容易被忽视。一旦延误治疗，会严重损伤大脑、肝脏等器官，可能导致智力低下、发育迟缓，甚至危及生命。新生儿代谢性疾病筛查，就是宝宝出生后的第一道健康防线。

新田县人民医院已规范开展新生儿代谢病筛查，可精准排查：

1.苯丙酮尿症

2.先天性甲状腺功能减低症

3.先天性肾上腺皮质增生症

4.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（蚕豆病）

早发现、早诊断、早干预，多数患儿能和正常孩子一样健康成长。

筛查怎么做？

宝宝出生48小时～7天内、充分哺乳后，只需采少量足跟血，无创、安全、无痛，不伤害宝宝。

筛查有什么用？

在发病前就发现隐患，通过饮食调整、药物治疗等规范干预，有效避免残疾、智力障碍等严重后果。

关爱新生，筛查先行。父母积极配合，一次简单检查，筑牢宝宝一生健康根基！新田县人民医院妇产科，用专业与爱心，为宝宝健康保驾护航。

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